MDR – checklista dla producentów
9 lutego 2021 r. prawniczki działu Life Science kancelarii Kondrat i Partnerzy Justyna Stefańczyk-Kaczmarzyk i Roksana Strubel poprowadziły szkolenie “MDR – checklista dla producentów”. W trakcie webinaru…
Articles by admin
Czy każdy suplement diety i wyrób medyczny nie podlega podatkowi cukrowemu ?
Z uwagi na wejście w życie w dniu 1 stycznia 2021 r. przepisów ustawy z dnia 14 lutego 2020 r. o zmianie niektórych ustaw w…
Reklama wyrobów medycznych w świetle projektu nowej ustawy o wyrobach medycznych
Kancelaria Kondrat i Partnerzy zorganizowała 14 października 2020 r. bezpłatne webinarium pt. „Reklama wyrobów medycznych w świetle projektu nowej ustawy o wyrobach medycznych”, w trakcie…
Czy w 2021 roku branżę wyrobów medycznych czeka rewolucja w prowadzeniu działań marketingowych?
W Nowym Roku ważną datą na rynku wyrobów medycznych jest 26 maja 2021 r. Od tego dnia ma być już ostatecznie stosowne Rozporządzenie Parlamentu Europejskiego…
Zasady wprowadzenia na rynek wyrobów medycznych i środków ochrony w trakcie COVID-19
30 września Kancelaria Kondrat i Partnerzy zorganizowała szkolenie, w trakcie którego wyjaśniła, jakie są wymogi prawne wprowadzenia na rynek środków ochrony indywidualnej, a także na…
Wpływ Rozporządzenia MDR na zasady dokonywania zgłoszeń i powiadomień wyrobów medycznych
26 stycznia 2021 r. odbyło się szkolenie „Wpływ Rozporządzenia MDR na zasady dokonywania zgłoszeń i powiadomień wyrobów medycznych”. Szkolenie poprowadziły prawniczki z działu Life Science…
Nowe zasady elektronicznego składania zgłoszeń i powiadomień oraz przesyłania dokumentów dotyczących rozporządzeń UE nr 2017/745 i 2017/746
Od 12 grudnia 2020 r. obowiązują znowelizowane zasady dokonywania zgłoszeń i powiadomień wyrobów medycznych. Najważniejsze z perspektywy przedsiębiorców działających na rynku wyrobów medycznych jest wprowadzenie…
Stawka VAT na wyroby medyczne
Dla wyrobów medycznych obowiązuje stawka podatku VAT w wysokości 8 %. Przy czym trzeba doprecyzować, że zgodnie z ustawą o podatku od towarów i usług…
Czy przeprowadziłeś audyt wyrobów medycznych na zgodność z MDR w swojej firmie?
Szanowni Państwo, W związku z pandemią COVID-19 odroczono wejście w życie Rozporządzenia Parlamentu Europejskiego i Rady (UE) 2017/745 z dnia 5 kwietnia 2017 r. w…
Wyroby medyczne na rynku UE
Roksana Strubel udzieliła wywiadu na temat wyrobów medycznych w UE dla Enterprise Europe Network przy współpracy z Polską Agencją Rozwoju Przedsiębiorczości. W wywiadzie zostały poruszone następujące…