26 stycznia 2021 r. odbyło się szkolenie „Wpływ Rozporządzenia MDR na zasady dokonywania zgłoszeń i powiadomień wyrobów medycznych”. Szkolenie poprowadziły  prawniczki z działu Life Science kancelarii Kondrat i Partnerzy Justyna Stefańczyk-Kaczmarzyk i Roksana Strubel. W trakcie webinaru omówione zostały najnowsze zmiany związane z elektronicznym składaniem zgłoszeń i powiadomień, nowe obowiązki rejestracyjne wynikające z Rozporządzenia MDR oraz projektu nowej ustawy o wyrobach medycznych, a także terminy zastosowania dotychczasowych i nowych obowiązków.

Zapraszamy Państwa do obejrzenia nagrania ze szkolenia-  https://youtu.be/Ft8X5Cmum0Y